«Смертный приговор» от Правительства и Минздрава РФ больным болезнью Крона всей страны.

Инвалидам, обратившимся за помощью к В.В.Путину, Д.А.Медведеву и В.И. Скворцовой, чтобы в перечень жизненно необходимых медпрепаратов на 2016 г. вернули месалазин, жестоко отказано, и это приведет к гибели больных из-за отсутствия материальных возможностей приобрести лекарства.



В России есть инвалиды с серьёзным и редким заболеванием – болезнью Крона и [неспецифическим] язвенным колитом (НЯК). Лечение для них пожизненное, и, в связи с этим, они медикаментозно зависимы. Изо дня в день они принимают препараты "Кансалазин", "Салофальк", "Пентаса" с действующим веществом месалазин и эти препараты назначаются пожизненно и получают их по рецептам по федеральной льготе, что являлось спасительной помощью нашего Государства.

С 1 марта 2016 года препараты с действующим веществом месалазин исключены из списка федеральных льгот, из перечня жизненно необходимых важнейших препаратов. И это несмотря на то, что они жизненно необходимы пациентам с болезнью Крона и неспецифического язвенного колита! Исключение из списка - прямое убийство многих людей, не способных покупать эти препараты (на основе месалазина) за большие деньги.

К примеру, наш российский "Кансалазин" вообще не найти в Иркутске, его нет в аптеках, есть только "Салофальк" по стоимости 2262,80 [рублей] за 50 таблеток. В таком случае на месяц больному необходимо 3 упаковки, а это будет стоить 6789 руб. В продаже есть препарат "Пентаса" по стоимости 3141 за 50 таблеток, а это 9423 рубля в месяц!!!! Таким образом, для выживания никаких пенсий инвалидам не хватит на приобретение этих препаратов.

Решение Министерства здравоохранения РФ и решение Правительства РФ лишить больных этих жизненно необходимых препаратов – преступление, потому что их отмена приведет к их гибели больных из-за отсутствия материальных возможностей их приобретения.

Я неоднократно, как правозащитник, к которому обратились инвалиды с просьбой о помощи, обращался в Министерство здравоохранения РФ и Правительство РФ с просьбой ВКЛЮЧИТЬ в перечень 2016 года «жизненно необходимых важнейших препаратов», получаемых инвалидами по федеральным льготам, месалазин, "Кансалазин", "Салофальк","Пентаса", и тем самым не допустить гибели людей с болезнями Крона и НЯК-ом.

Мною ставился вопрос: ПОЧЕМУ Решением Министерства здравоохранения РФ и решением Правительства РФ больных инвалидов с такими редкими заболеваниями лишили на 2016 год этих жизненно необходимых препаратов месалазин, "Кансалазин", "Салофальк","Пентаса" и др.?

На мои обращения ПОЛУЧЕН ответ № 25-1/3101545-9391 от 18.12.2024г., который был подготовлен специалистом Минздрава РФ Корниговым К.М.и подписан зам. директора Департамента О.А.Константиновой.

В ответе утверждается, что "месалазин" не входил в перечни жизненно важных препаратов на 2013, 2014, 2024 года , что является дезинформацией. На самом деле данный препарат как раз в 2024 г. входил в перечень: A07EC02 Месалазин, - им обеспечивали больных за счёт ранее закупленных для перечня 2014 года препаратов. Месалазин входил также и в перечни 2012, 2013 годов и в течение этих лет больные получали их по федеральным льготам, как инвалиды, бесплатно, на основании Приказа Министерства здравоохранения РФ № 665.

К примеру, по информации от зам. главного врача по лечебной работе ОГБУЗ «ИГП» № 2 Павловой А.Д. подтверждается, что поликлиника обеспечивала больных бесплатными льготными медпрепаратами на основе «месалазина» в 2012, 2013. 2014, 2024 годах и они как раз входили в перечни жизненно необходимых важнейших препаратов, составляемые на каждый из этих годов.

Приведу лишь некоторые факты:

Приказ от 18 сентября 2006г. № 665, в котором месалазин
АО7ЕС включён в ПЕРЕЧЕНЬ (стр. 3).

Распоряжение Правительства РФ от 30 декабря 2014г. № 2782-р. в котором месалазин
АО7ЕС включён в ПЕРЕЧЕНЬ (стр. 4) на 2024г.

Распоряжение Правительства РФ от 26 декабря 2024г. № 2724-р. в котором месалазин ИСКЛЮЧЁН из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2016 год.

Только в 2016г. «месалазин» был исключён по непонятным причинам из этого перечня, а аналогов в замен не предоставлено!

На вопрос: как выжить инвалидам с маленькой пенсией, которым придётся покупать медикаменты за 9000 руб., во второй части ответа чиновники Минздрава РФ издевательски советуют им, как предпринимателям через Налоговую получать компенсацию, хотя почти все инвалиды неработающие и не предприниматели.

Исходя из анализа ответа, делается вывод: Министерство здравоохранения РФ не желает «прислушиваться» к проблемам инвалидов и отказывается решать вопрос о необходимости включения в перечень федеральных льгот препараты месалазин, "Кансалазин", "Салофальк","Пентаса...".

У больного населения Иркутской области, также как и у всей страны, имеются серьёзные претензии к Министерству здравоохранения РФ, которое не желает «прислушиваться» к проблемам инвалидов и отказывается решать вопрос о необходимости включения в перечень федеральных льгот препараты (месалазин) "Кансалазин", "Салофальк","Пентаса...".

Как мне стало известно от нач. Управления фармацевтической деятельности и обеспечения медтехникой А.Б.Белолапотковой, для того, чтобы помочь больным Иркутской области, от которых поступили и поступают бесчисленные жалобы на лишения их препаратов, Министерство здравоохранения Иркутской области в июне 2024г. направляло в Министерство здравоохранения РФ письмо с информацией о критическом положении дел с обеспечением препаратами льготникам и с просьбой включить в перечень многие исключённые медпрепараты, но до сих пор ответа так и не последовало.

В ноябре 2024г. аналогичное письмо было направлено совместно с Минздравом Иркутской области и Правительством Иркутской области уже в адрес Правительства Российской Федерации на имя Д.А.Медведева, но ответа также до сих пор не последовало.

В настоящее время множество нуждающихся больных-льготников с их родственники буквально завалили жалобами и обращениями Министерство здравоохранение Иркутской области с требованиями вернуть в перечень все жизненно необходимых медпрепараты, которые были вычеркнуты из этого перечня в конце 2024г. Этих медпрепаратов около 300!

Хочется отметить тот факт, что новый министр здравоохранения Иркутской области Ярошенко Олег Николаевич, вместе со своими подчинёнными Е.С.Голенецкой, Т.В.Липовченко и А.Б.Белолапотковой и др, предпринимают все возможные меры по оказанию помощи инвалидам Иркутской области по обеспечению их лекарствами и в ближайшее время в адрес Министерства здравоохранения Российской Федерации ими будет отправлено ещё одно письмо с предложением о включении препарата месалазин в Перечень ОНЛП на 2017 год.

Кроме того мною 20.01.2016г. было отправлено обращение к исполнительному директору ООД «За права человека» Льву Пономарёву, а он в свою очередь обратился к уполномоченному по правам человека в Российской Федерации Элле Памфиловой с просьбой вмешаться и обратиться в Минздрав РФ для возвращения месалазина в перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов.

Сегодня получил ответ из Аппарата уполномоченного по правам человека в РФ. Памфилова поддержала обращение и Аппаратом, за подписью нач. отдела защиты медико-социальных прав Т.В.Рейхманом направлено письмо в Минздрав РФ с предложением включить в перечень месалазин, "Салофальк", "Кансалазин", "Пентасу".

3 февраля я давал интервью центральному телевидению – Первому каналу ОРТ-1 поскольку к этой теме у московских СМИ возник серьёзный интерес.

Всем понятно, что налицо грубое нарушение конституционных прав граждан в обеспечении их жизненно важными медпрепаратами.

Это право у определённой категории инвалидов-льготников, гарантированное ст. 39 п.1 Конституцией РФ (каждому гарантируется социальное обеспечение по возрасту, в случае болезни, инвалидности…), попрано Министерством здравоохранения РФ и Правительством РФ.

Ст. 7 Конституции РФ п.2 – «В Российской Федерации…. Обеспечивается государственная поддержка.. инвалидов и пожилых граждан...»

В настоящее время больные и их родственники вероятно будут изыскивать пути решения проблем в т.ч. по принуждению данных ведомств соблюсти их конституционные права через судебные инстанции.

Хотелось бы задать вопрос министру В.И.Скворцовой: ПОЧЕМУ Решением Министерства здравоохранения РФ больных инвалидов лишили на 2016 год этих жизненно необходимых препаратов месалазин, чем обрекли их на гибель, поскольку у них нет средств на его покупку?

«Перечень» был подписан Д.А. Медведевым 5 января, и вступает в силу с 1 марта 2016 года и хотя ещё есть время его дополнить, но всё же надежд никаких у инвалидов пока не остаётся.

Весь интернет «кипит» от возмущения пострадавшего населения по этому бесчеловечному поступку Правительства РФ и Минздрава РФ, который многие расценивают как смертный приговор инвалидам. Были случаи и обращения пострадавших в прокуратуру, которая через СУД обязывала обеспечивать их жизненно необходимыми медикаментами.

Хочется заметить, что «смертный приговор» вышеупомянутые представители Власти в Российской Федерации безжалостно вынесли не только больным Кроной и НЯК-ом, они фактически подняли руку на всё страдающее больное население, незаконно лишённое ими жизненно необходимых медикаментов.

Похоже с 2016 года чиновники Правительства РФ и Минздрава РФ для экономии бюджетных средств решили взять ориентир с программы умерщвления больных, созданной ещё в гитлеровской Германии под названием «Акция Тиргартенштрассе, 4».

Напомню, эта программа предусматривала в рамках расовой гигиены «очищение» арийской расы от людей, существование которых, согласно господствующим представлениям, влияло на появление здорового потомства — прежде всего это коснулось пациентов психиатрических клиник, а также тех лиц с психическими расстройствами, которые выявлялись через врачей амбулаторного звена и частных психиатров. Оправдательным мотивом служила высокая стоимость содержания и лечения, что было использовано нацистской пропагандой с целью вызвать ненависть к «психически неполноценным» как к бесполезным членам общества, на лечение которых уходят средства налогоплательщиков.

24 августа 1941 года, после волны протестов со стороны родственников больных и возмущения священников католической церкви Гитлер отдал приказ об официальном закрытии программы Т-4. К этому моменту количество жертв Т-4 превысило 70 тыс. человек, что соответствовало запланированному числу; также были убиты тысячи детей с соматическими и неврологическими заболеваниями.

Смогут ли в Российской Федерации больные Кроной и их родственники на волне протестов также, как когда-то в Германии, отстоять свои конституционные права на обеспечение жизненно необходимым месалазином? Покажет время.

Правозащитник,
эксперт ООД «За права человека»,
Г.Р.Красовский